На недавнем заседании Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) была одобрена инициатива Кыргызстана по внесению изменений в правила регистрации лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Это решение, принятое 3 ноября 2016 года, теперь включает новые положения, направленные на упрощение процесса регистрации медикаментов.
Согласно информации от Министерства экономики, изменения касаются процедуры признания результатов регистрации лекарств, которые уже были зарегистрированы в других странах-участницах ЕАЭС. Уполномоченные органы этих стран смогут инициировать процесс признания, если на их рынке отсутствуют аналогичные препараты. При этом регистрация будет проводиться без уплаты пошлин и других сборов, основываясь на экспертных данных, полученных в референтном государстве.
Основная цель нововведения — улучшение доступности медицинских препаратов в тех государствах, где их регистрация может оказаться экономически невыгодной из-за низкого спроса. Несмотря на это, такие препараты часто имеют важное значение для здравоохранения, так как используются в специфических медицинских ситуациях или в ограниченных объемах.
Введение новой процедуры позволит разнообразить ассортимент необходимых лекарств, обеспечивая пациентам равный доступ к качественным и безопасным медикаментам. Это также будет способствовать углублению интеграции в области здравоохранения между государствами ЕАЭС.
Заседание Совета ЕЭК прошло 29 ноября 2024 года в формате видеоконференции, в нем принял участие первый заместитель председателя кабинета министров Кыргызстана Адылбек Касымалиев.
