Минздрав разъяснил ситуацию с ожогом вены, вызванным препаратом Доксорубицин

В статье рассматривается реакция Минздрава Кыргызстана на заявление депутата Жогорку Кенеша о возможном ожоге вены, вызванном применением иранского препарата Доксорубицин. Ведомство уточняет, что данный препарат не ввозился в страну через государственные организации, и в Национальном центре онкологии используется только индийский Доксорубицин от компании CELON, который не вызвал случаев флебита у 753 пациентов. Минздрав также сообщает, что Доксорубицин, используемый с 1972 года для лечения различных видов рака, не имеет зарегистрированных нежелательных реакций в стране. В инструкции к препарату указаны потенциальные местные реакции, такие как склерозирование сосуда и некроз тканей при экстравазации.

В Бишкеке Министерство здравоохранения прокомментировало недавние заявления депутата Жогорку Кенеша о возможных ожогах вен, вызванных применением иранского препарата Доксорубицин. В ведомстве уточнили, что данный препарат не поставлялся в государственные медицинские учреждения через предприятие «Кыргызфармация».

С мая текущего года в Национальном центре онкологии и гематологии используется Доксорубицин индийского производства компании CELON. За этот период лечение с использованием этого препарата прошли 753 пациента, и ни одного случая флебита не было зафиксировано.

Доксорубицин является противоопухолевым препаратом, который применяется в медицине с 1972 года для лечения более 32 видов рака. В Минздраве также отметили, что не поступало сообщений о нежелательных реакциях на этот препарат от медицинских учреждений.

В инструкциях к Доксорубицину указаны возможные побочные эффекты, такие как местные реакции при введении в мелкие вены или повторном использовании одной и той же вены, что может привести к склерозированию сосудов. Также упоминается риск некроза тканей при экстравазации препарата.